Saúde
Conheça suas características genéticas para entender como cuidar melhor de sua saúde.
Nossa análise de Saúde inclui o estudo de milhares de variantes genéticas associadas a diversas condições de saúde.
Como analisamos sua saúde?
Seu arquivo com os dados brutos do teste de ancestralidade possui informações sobre cerca de
600 mil pares de base de DNA, que são as famosas letras A, T, C e G.
Na verdade, nem toda essa informação é considerada informativa para ancestralidade.
Boa
parte desses dados
está relacionado a suas
características de saúde.
SNPs
SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) são o tipo mais simples de variações do nosso DNA.
Milhares de SNPs são conhecidos por conferir nossas características genéticas como cor dos olhos e da pele, resistência a doenças, além de muitas outras condições de saúde, e características nutricionais.
Em média, reportamos cerca de 50 mil SNPs nos seus dados brutos de DNA, relacionados a mais de 2.500 condições genéticas.
Riscos
poligênicos
Muitas predisposições genéticas são causadas pelo conjunto de vários SNPs. São as condições poligênicas.
Calculamos o seu Risco Poligênico (RP) para várias doenças como Alzheimer, Anemia, Câncer de mama, Hipertensão e muitas outras.
Exemplo dos relatórios
Suas variações genéticas (SNPs) são agrupadas em painéis,
como por exemplo Nutrição, Muscular, Hormonal, Cardíaco, e muitos outros.
Você pode ver os detalhes da análise, os SNPs encontrados, a interpretação genética, a descrição da condição e várias referências científicas para você se aprofundar no assunto.
Riscos poligênicos.
Calculamos o seu risco poligênico (PRS) para dezenas de condições genéticas, que é uma pontuação que mostra como seu perfil genético se encaixa no resto da população.
Começar a analisarPainéis Genéticos Especiais
Nossos Painéis Genéticos Especiais oferecem análises aprofundadas com dados de genotipagem para diversas especialidades médicas.
Estes painéis não estão inclusos nos planos Mundo e são adquiridos separadamente.
Hematologia
- Anemia de Fanconi23 genes
- Anemias Hereditárias186 genes
- Distúrbios da Coagulação51 genes
- Doenças Auto-inflamatórias54 genes
- Hemofilias A e B2 genes
- Imunodeficiências e Doenças Imunológicas532 genes
- Imunodeficiências (Principais Genes)59 genes
- Trombofilias27 genes
Neurologia
- Autismo322 genes
- Demências e Parkinson66 genes
- Doenças Neuromusculares327 genes
- Epilepsias516 genes
- Neurofibromatose4 genes
- Paraplegias Espásticas e Esclerose Lateral Amiotrófica132 genes
- Polineuropatias123 genes
Cardiologia
- Aneurisma Aórtico22 genes
- Arritmias319 genes
- Discinesia Ciliar Primária186 genes
- Dislipidemias5 genes
- Síndrome de Marfan e Doenças Correlatas67 genes
- Miocardiopatias322 genes
Dermatologia
- Epidermólise Bolhosa49 genes
- Ictiose e Displasia Ectodérmica77 genes
- Melanoma e Câncer de Pele45 genes
Gastroenterologia
- Câncer Colorretal Hereditário44 genes
- Colestase Crônica137 genes
- Doenças Mitocondriais371 genes
- Hemocromatose8 genes
- Hipertrigliceridemias e Pancreatites45 genes
- Pancreatites12 genes
Nefrologia
- Completo de Doenças Renais537 genes
- Distúrbios da Função Renal262 genes
- Doença Policística Renal49 genes
- Doenças Tratáveis555 genes
- Síndrome Hemolítica-Urêmica16 genes
- Síndrome Nefrótica67 genes
Oftalmologia
- Doenças da Córnea28 genes
- Retinopatias Hereditárias358 genes
Saúde da Mulher
- Câncer de Mama e Ovário Hereditários37 genes